SVS Клиника имени В. М. Савинова (СВС Клиника) – цены

маршрут В избранное

Онлайн-консультации врачей

Онлайн-консультация терапевта

Онлайн-консультация невролога

Онлайн-консультация невролога-эпилептолога

Онлайн-консультация нейрохирурга

Онлайн-консультация психиатра

Онлайн-консультация психотерапевта

Онлайн-консультация нарколога

Терапия

Консультация терапевта

Доконсультация терапевта по результатам дообследования

в течение месяца

Консультация терапевта на дому

Неврология

Консультации

Консультация невролога

Доконсультация невролога по результатам дообследования

в течение месяца

Консультация невролога-эпилептолога

Доконсультация невролога-эпилептолога по результатам дообследования

в течение месяца

Консультация нейрохирурга

Доконсультация нейрохирурга по результатам дообследования

в течение месяца

Консультация невролога на дому

Консультация нейрохирурга на дому

Совместная консультация невролога и нейрохирурга

Совместная консультация невролога-эпилептолога и психиатра

Процедуры, манипуляции

Блокада при болевом синдроме различной локализации

спина, ноги, руки, голова

Ведение ботулотоксина в неврологии

стоимость иньекции в зависимости от необходимой дозы и количества точек введения, зависит от индивидуального состояния

Процедурный кабинет

Капельница внутривенно

без учета лекарств

Капельница внутривенно на дому

без учета лекарств

Внутримышечный укол

Внутривенный укол

Психиатрия

Консультация психиатра

Доконсультация психиатра по результатам дообследования

в течение месяца

Консультация психиатра на дому

Психотерапия

Консультация психотерапевта

Доконсультация психотерапевта по результатам дообследования

Консультация психотерапевта на дому

Наркология

Консультация нарколога

Функциональная диагностика

Кардио

Стресс ЭЭГ

Стресс Кардио ЭЭГ мониторирование

Стресс мониторирование (транспортная нагрузка)

Видео-мониторинг

Дневная запись 1.5 часов полисомнография

Дневная запись 2 часов полисомнография

Дневная запись от 1 до 3 часов

Дневная запись от 3 до 6 часов

Ночная запись 6 часов

Ночная запись до 12 часов

Выездное видео ЭЭГ

Суточная запись

Клиническая запись

40 м.

Срочная выдача результатов ЭЭГ

Восстановление заключения ЭЭГ мониторинга без волн

Анализы

Лекарственные препараты

Вальпроевая кислота (Депакин, Конвулекс)

2-3 дня

Карбамазепин (Финлепсин, Тигретол, Зептол)

2-3 дня

Ламотриджин (Конвульса, Ламолен, Ламиктал, Риджинол)

7-10 дней

Левитирацетам (Кеппра, Комвирон, Эпикс)

7-10 дней

Топирамат (Топамакс, Топсавер, Топиромакс, Эпимакс)

7-10 дней

Трилептал (Окскарбазепин, Оксапин)

15-25 дней

Полногеномные исследования и панели

Клиническое секвенирование генома

Полное секвенирование генома GenomeUNI

Полное секвенирование экзома «ЭКСПЕРТ»

Полное секвенирование экзома

Клиническое секвенирование экзома

Большая неврологическая панель

Панель «Наследственные эпилепсии»

Панель «Нейродегенеративные заболевания»

Панель «Задержка развития, умственная отсталость и расстройства аутистического спектра»

Панель «Детский церебральный паралич»

Панель «Нервно-мышечные заболевания»

Панель «Заболевания соединительной ткани»

Панель «Факоматозы и наследственный рак»

Панель «Наследственная тугоухость»

Панель «Нарушения иммунитета»

Панель «Наследственные нарушения обмена веществ»

Панель «Наследственные заболевания глаз»

Панель «Наследственные заболевания почек»

Панель «Наследственные заболевания сердца»

Панель «Наследственные нарушения репродуктивной системы»

Панель «Наследственные заболевания желудочно-кишечного тракта»

Панель «Наследственные заболевания крови»

Панель «Митохондриальный геном»

Полное секвенирование генома пробанда и родителей (3 человека) - GenomeUNI трио

Полное секвенирование генома родителей, при ранее сделанном полногеномном секвенировании пробанда

Полное секвенирование экзома ТРИО

Секвенирование одного клинически значимого гена

Неинвазивные пренатальные тесты - НИПТ

НИПС Т21 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на синдром Дауна

НИПТ стандартная панель

НИПТ расширенная панель

НИПТ Panorama (Natera, США), базовая панель 22q

НИПТ Panorama (Natera, США), расширенная панель

Vistara - скрининг на 25 моногенных синдромов

Невынашивание беременности и бесплодие

Молекулярное кариотипирование абортивного материала «Оптима»

Полное секвенирование генома абортивного материала «Фертус»

Геном «ФЕРТИ» - диагностика генетических причин бесплодия у мужчин и женщин

Анализ генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском тромбообразования с расчетом интегративного риска

Анализ полиморфизмов в генах фолатного цикла

Типирование по трем генам HLA II класса (DRB1, DQA1, DQB1)

Исследование инактивации Х хромосомы

Расширенный поиск микроделеций AZF локуса Y-хромосомы

FISH-диагностика (хромосомы X и Y)

Определение генотипа по резус-фактору, включая гетерозиготное носительство

Анализ полиморфизмов в генах ACE и AGTсвязанных с риском артериальной гипертензии, гипертензивных осложнений беременности и преэклампсии

Инверсия пола 46XY: анализ наличия SRY гена

Анализ числа CAG-повторов в гене андрогенового рецептора (AR)

Молекулярное кариотипирование абортивного материала «Оптима расширенное»

Хромосомная патология

Хромосомный микроматричный анализ «Стандартный»

Кариотип, анализ экспертного уровня

FISH-диагностика (1 локус)

FISH-диагностика (2 пары хромосом, 2 зонда)

Хромосомный микроматричный анализ тканей из архивного материала

Хромосомный микроматричный анализ экзонного уровня

Наследственные заболевания и синдромы

Анализ носительства, включая скрытое, спинальной амиотрофии для супружеской пары

Спинальная мышечная атрофия. Определение числа копий 7 экзона гена SMN1, включая носительство генотипа 2+0

Спинальная мышечная атрофия. Определение числа копий генов SMN1 и SMN2

Поиск делеций 7 экзона гена SMN1

Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру

Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру у трио

Скрининг на носительство наследственных заболеваний

Скрининг на наследственные заболевания «Базовый»

Скрининг на наследственные заболевания «Расширенный»

Скрининг на наследственные заболевания «Экспертный»

Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск делеций и дупликаций у родственниц больного по женской линии

Анализ носительства спинальной амиотрофии для супружеской пары

Пренатальная диагностика

Хромосомный микроматричный анализ пренатальный

Пренатальная ДНК-диагностика мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера

Неинвазивное определение Резус-фактора плода

Неинвазивное определение пола плода. Скрининговый тест

Неинвазивное определение пола плода. Стандартный тест

Спинальная мышечная атрофия. Пренатальная диагностика

Неинвазивное определение пола плода. Экспертный тест

Инвазивное пренатальное определение пола плода

Пренатальная диагностика хореи Гентингтона

Гемофилия. Пренатальная диагностика

Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-доминантного заболевания (генотип пробанда и родителей известен)

Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-доминантного заболевания (генотип пробанда и родителей неизвестен)

Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - гомозигота, генотип пробанда и родителей известен)

Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - компаунд гетерозигота, генотип пробанда и родителей известен)

Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - гомозигота, генотип пробанда и родителей неизвестен)

Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - компаунд гетерозигота, генотип пробанда и родителей неизвестен)

Пренатальная диагностика моногенного X-сцепленного заболевания (генотип пробанда известен)

Пренатальная диагностика моногенного X-сцепленного заболевания (генотип пробанда неизвестен)

Атаксия Фридрейха: Пренатальная ДНК-диагностика

Спинальная мышечная атрофия. Пренатальная диагностика при выявлении скрытого носительства у одного из родителей

Полное секвенирование экзома пренатальное

Преимплантационное генетическое тестирование

Преимплантационное генетическое тестирование «ПГТ-А Базис»

Преимплантационное генетическое тестирование «ПГТ-А Премиум»

Преимплантационное генетическое тестирование «PGT-SNP»

Неинвазивное преимплантационное генетическое тестирование «niPGT»

Анализ рецептивности эндометрия «ERT-тест»

Преимплантационная генетическая диагностика моногенного заболеваний (PGT-М) - разработка индивидуальной тест-системы

Преимплантационная генетическая диагностика моногенного заболеваний (PGT-М) - 1 эмбрион

Неинвазивное преимплантационное генетическое тестирование «ПГТ Базис +niPGT»

Дородовое установление отцовства

Установление отцовства дородовое, неинвазивное, исследование дополнительного образца

Установление отцовства дородовое, неинвазивное

Установление отцовства дородовое, инвазивное

Оценка пригодности нестандартного материала для проведения исследования «Установление отцовства дородовое, неинвазивное

Выделение ДНК из нестандартного биоматериала для неинвазивного определения отцовства

Установление отцовства и родства

Оценка пригодности ДНК, выделенной из нестандартного материала для проведения исследований по установлению родства

Тест на отцовство/материнство, 20 маркеров - 3 участника

отец+ребенок+мать, один из родителей безусловный

Тест на отцовство/материнство, 25 маркеров - 2 участника

отец+ребенок или мать+ребенок

Тест на отцовство/материнство досудебный, 20 маркеров - 2 участника

отец+ребенок или мать+ребенок

Тест на отцовство/материнство досудебный 20 маркеров - 3 участника

отец+ребенок+мать, один из родителей безусловный

Дополнительный участник к анализу 20/26 маркеров

Тестирование Y-хромосомы - тест на родство по мужской линии - 2 участника

дедушка по отцу - внук, дядя (брат отца) - племянник, родные/сводные по отцу братья

Тест на родство, 24 маркера - 2 участника

дедушка/бабушка - внук/внучка, дядя/тетя - племянник/племянница , родные/сводные братья/сестры

Тестирование Х-хромосомы - 2 участника

бабушка по отцу - внучка, сводные сестры по отцу

Экспресс-установление отцовства/материнства, информативный за 8 рабочих часов

Экспресс-установление родства для трех участников (отец/мать/ребенок), информативный за 8 рабочих часов

Дополнительный участник по Х-хромосоме или по Y-хромосоме

Выделение ДНК из нестандартного образца (жевательная резинка, сигаретный фильтр, ушная сера, сперма)

Выделение ДНК из нестандартного образца (высохшие пятна крови, обрезки ногтей, волосы)

Выделение ДНК из нестандартного образца (парафиновые блоки)

Выделение ДНК из нестандартного образца (коктельная трубочка, лезвие станка, зубная щетка, детская пустышка)

Выделение ДНК из нестандартного образца (костная ткань, фрагменты костей, кости)

Второй экземпляр информативного теста

Тестирование Y-хромосомы - тест на родство по мужской линии - 2 участника, досудебное

дедушка по отцу - внук, дядя (брат отца) - племянник, родные/сводные по отцу братья

Сбор стандартного биологического материала для установления родства с оформлением протокола

ДНК профилирование /Дополнительный образец к тесту на отцовство/материнство/родство до 3 степени, досудебный, 20 аутосомных маркеров

ДНК-профилирование /Дополнительный образец к тесту на отцовство/материнство/родство до 3 степени, досудебный, 25 маркеров

ДНК-профилирование маркеров Y-хромосомы досудебное

ДНК-профилирование маркеров Y-хромосомы информативное

ДНК-профилирование 25 аутосомных ДНК маркеров информативное

ДНК-профилирование маркеров X-хромосомы информативное

Тест на отцовство/материнство, 19 маркеров - 2 участника, lite

отец+ребенок или мать+ребенок

Подготовка оригинала заключения с живой печатью и подписью эксперта с отправкой по почте

Внесение изменений в информационное заключение

Внесение изменений в досудебное заключение (при наличии возможности)

Калькуляция родства (1 единица)/исследование дополнительных документов (1 документ)

Общеклинические исследования

СОЭ (скорость оседания эритроцитов)

Erythrocyte Sedimentation Rate, ESR

Клинический анализ крови: общий анализ, лейкоформула, СОЭ (с микроскопией мазка крови при наличии патологических сдвигов

Clinical Blood Analysis: General Blood Analysis, Leucocyte Formula, ESR (with Microscopic Examination of Blood Smear if Presence of Pathologic Changes)

Общий анализ крови (ОАК) (без лейкоцитарной формулы и СОЭ)

General Blood Analysis, without White Blood Cell (WBC) Count and ESR

Лейкоцитарная формула с микроскопией мазка крови при наличии патологических сдвигов

Leucocyte Formula (Differential White Blood Cell Count) with Microscopic Examination of Blood Smear if Presence of Pathologic Changes. Необходим заказ дополнительных тестов.

Ретикулоциты

Reticulocytes

Тромбоциты, микроскопия (подсчет в окрашенном мазке по методу Фонио) в цельной крови

Platelets, Microscopy (Manual Platelet Count (PLT Count): Indirect Method by Fonio). Необходим заказ дополнительных тестов.

Тромбоциты, микроскопия (подсчет в окрашенном мазке по методу Фонио) в капиллярной крови

Platelets, Microscopy (Manual Platelet Count (PLT Count): Indirect Method by Fonio). Необходим заказ дополнительных тестов.

Осмотическая резистентность эритроцитов

Электрофорез гемоглобина. Гемоглобинопатии

G6PD эритроцитов, активность

Иммуногематология

Группа крови

Blood Group, АВ0

Резус-принадлежность (резус-фактор)

Rh-factor, Rh

Rh (C, E, c, e) Kell-фенотипирование

Rh C (E, c, e) Kell-Phenotyping

Аллоиммунные антитела, включая антитела к Rh-антигену

Anti Rh

Прямая Проба Кумбса

Исследование TREC и KREC для диагностики иммунодефицитов

Оценка свертывающей системы крови

Активированное частичное (парциальное) тромбопластиновое время (АЧТВ (АПТВ), кефалин-каолиновое время

Activated Partial Thromboplastin Time, APTT

Плазминоген

Plasminogen

Анти-Ха активность, МЕ/мл (Гепарин, концентрация, МЕ/мл), Anti-Xa activity, IU/ml

Heparin concentration, IU/ml

Фактор Виллебранда, антиген, %

Willebrand Factor, Antigen, %

Протромбин (протромбиновое время, ПВ), МНО (Международное нормализованное отношение)

Prothrombin, Рrothrombin Time, PT, International Normalized Ratio, INR

Фактор VIII (антигемофильный глобулин А)

Antihemophilic Globulin A, FVIII

Фактор IX, активность, % (фактор Кристмаса, антигемофильный фактор «В»)

Factor IX, Activity,% (Christmas Factor, anti-hemophilic globulin “B”

Фибриноген

Fibrinogen, FG

Антитромбин III, % активности

АТ III, Antithrombin III, % Activity

Тромбиновое время (ТВ)

Thrombin Time, TT

D-димер

D-Dimer

Волчаночный антикоагулянт (ВА)

Lupus Anticoagulant, LA

Протеин C, % активности

Protein C, % Activity

Протеин S свободный

Protein S, Free

Биохимические исследования

Глюкоза

Glucose

Фруктозамин

Fructosamine

Гликированный гемоглобин HbA1С

HbA1С, Glycated Hemoglobin, GHB

Лактат

Lactate

Глюкозо-толерантный тест с определением глюкозы в венозной крови натощак и после нагрузки через 2 часа

2-Hour Oral Glucose Tolerance Test, OGTT, Glucose Concentration (Fasting and 2 Hours after Load), Venous Blood

Глюкозо-толерантный тест с определением глюкозы и С-пептида в венозной крови натощак и после нагрузки через 2 часа

2-Hour Oral Glucose Tolerance Test, OGTT, Glucose and C-Protein Concentration (Fasting and 2 Hours after Load), Venous Blood

Глюкозотолерантный тест при беременности (пероральный глюкозотолерантный тест, ГТТ, ОГТТ)

Oral Glucose Tolerance Test, Plasma, OGTT, Pregnancy

Триглицериды (ТГ)

Triglycerides

Холестерин общий (Холестерин)

Cholesterol Total

Холестерин липопротеинов высокой плотности, ЛПВП, α-холестерин

High-Density Lipoprotein Cholesterol, HDL Cholesterol

Холестерин липопротеинов низкой плотности, ЛПНП, β-холестерин

Low-Density Lipoprotein Cholesterol, LDL Cholesterol. Необходим заказ дополнительных тестов.

Холестерин ЛПНП (прямой метод)

Cholesterol LDL (direct)

Холестерин липопротеинов очень низкой плотности, ЛПОНП

VLDL Cholesterol

Липопротеин (a), ЛП (а)

Lipoprotein (a), Lp (a)

Аполипопротеин А1

Apolipoprotein A1, Apo A1

Аполипопротеин B

Apolipoprotein B, Apo B

Желчные кислоты

Bile Acids

Альбумин

Albumin

Общий белок

Protein Total

Белковые фракции

Serum Protein Electrophoresis, SPE, SPEР. Необходим заказ дополнительных тестов.

М-градиент, скрининг. Электрофорез сыворотки крови, иммунофиксация с поливалентной антисывороткой, количественная оценка М-белка (без типирования)

M-Gradient, Screening. Serum Protein Electrophoresis (SPEP), Immunofixation with Polyvalent Antiserum, Quantification of M-Protein (without Typing)

М-градиент, типирование. Электрофорез сыворотки крови, иммунофиксация с панелью антисывороток (раздельно к IgG, IgA, IgM, каппа, лямбда), количественная оценка М-белка

M-Gradient, Typing. Serum Protein Electrophoresis (SPEP), Immunofixation with Antisera (IgG, IgA, IgM, Kappa, Lambda), Quantification of M-Protein

Электрофорез белков мочи, определение типа протеинурии

Urine Protein Electrophoresis

Белок Бенс-Джонса в моче, скрининг с применением иммунофиксации и количественное определение

Bence-Jones Protein, Urine, Immunofixation, Quantification

Белок Бенс-Джонса в моче: иммунофиксация, количественное определение, типирование каппа, лямбда

Bence-Jones Protein, Urine, Electrophoresis, Immunofixation, Kappa/Lambda Typing, Quantification

Свободные легкие цепи иммуноглобулинов каппа и лямбда сыворотки с расчетом индекса каппа/лямбда

Свободные легкие цепи иммуноглобулинов каппа и лямбда в моче

Urine immunoglobulin free light chains (FLC) kappa and lambda

Гомоцистеин

Homocysteine

Аминокислоты в плазме крови - скрининговое исследование 13 показателей

Аминокислоты в плазме крови, 48 показателей

Креатинин

Creatinine

Цистатин С

Cystatin C

Клубочковая фильтрация, расчет по формуле CKD-EPI – цистатин С

Estimated Glomerular Filtration Rate, eGFR, CKD-EPI Сystatin C Equation

Мочевина

Urea

Мочевая кислота

Uric Аcid

Клубочковая фильтрация, расчет по формуле CKD-EPI – креатинин

Estimated Glomerular Filtration Rate, eGFR, CKD-EPI Creatinine Equation

Билирубин общий

Bilirubin Total

Билирубин прямой

Direct Bilirubin, DBIL, Conjugated Bilirubin

Аланинаминотрансфераза

Alanine Aminotransferase, ALT, Serum Glutamic Pyruvic Transaminase, SGPT

Холинэстераза

Cholinesterase, Pseudocholinesterase, PCHE

Фосфатаза щелочная (ЩФ)

Alkaline Phosphatase, ALP

Аспартатаминотрансфераза

Aspartateaminotransferase, AST, Serum Glutamicoxaloacetic Transaminase, SGOT

Альфа-амилаза

Аlpha-Аmilase, α-Amylase

Альфа-амилаза панкреатическая

Pancreatic α-Amylase

Гамма-глутамилтранспептидаза

Gamma-Glutamyl Transferase, GGT

Креатинкиназа

Creatine Kinase, CK, Creatine Phosphokinase, CPK

Креатинкиназа-МВ

Creatine Kinase-MB, CK-MB, Creatine Phosphokinase-MB, CPK-MB

Липаза

Lipase

Лактатдегидрогеназа

Lactate Dehydrogenase, LDH

Гастрин

Gastrin

Пепсиноген I

Pepsinogen I

Пепсиноген II

Pepsinogen II

Пепсиногены I и II с расчетом соотношения

Pepsinogen I/Pepsinogen II, PG1/PG2

Гастропанель

GastroPanel

Стимуляционная проба – Гастрин-17 (стимулированный)

Gastrin-17 Stimulation Test, Gastrin-17, G-17

Остеокальцин

Оsteocalcin, N-Osteocalcin, Bone Gla Protein, BGP

25-OH витамин D общий

25-OH Vitamin D Total, 25(OH)D, 25-Hydroxycalciferol

С-концевые телопептиды коллагена I типа (бета-CrossLaps, С-терминальный телопептид, СТ)

Carboxyterminal Cross-linking Telopeptide of Bone Collagen, Collagen Cross-linked C-Telopeptide, Beta-Cross Laps, β-CrossLaps Serum, C-Telopeptide, Crosslaps, Type 1 Collagen, СТ, b-СTx Serum

N-терминальный пропептид проколлагена 1 общий

Procollagen Type 1 N-terminal Propeptide, P1NP, Total

Дезоксипиридинолин (ДПИД) в моче

Deoxypyridinolinein, DPD, Urine

Витамин В12 (цианокобаламин, кобаламин)

Cobalamin

Фолиевая кислота

Folic Acid

Витамин К1 в сыворотке (филлохинон)

Vitamin K1, Phylloquinone, Serum

Витамин А в сыворотке (ретинол)

Vitamin A, Retinol, Serum