Анализы

    Наследственные заболевания и синдромы
    Анализ носительства, включая скрытое, спинальной амиотрофии для супружеской пары
    Спинальная мышечная атрофия. Определение числа копий 7 экзона гена SMN1, включая носительство генотипа 2+0
    Спинальная мышечная атрофия. Определение числа копий генов SMN1 и SMN2
    Поиск делеций 7 экзона гена SMN1
    Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру
    Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру у трио
    Вы владелец?
    Этот сайт использует cookies
    Понятно